Proyectos por año
Perfil personal
Cuantificación de educación / académica
Pediatric Neurology , Medical specialization
Epidemiology, Magister
Huella dactilar Profundice en los temas de investigación donde Alberto Velez van Meerbeke está activo. Estas etiquetas de temas provienen de los trabajos de esta persona. En conjunto forman una huella única.
- 5 Perfiles similares
Colombia
Medicine & Life Sciences
Attention Deficit Disorder with Hyperactivity
Medicine & Life Sciences
Aptitude
Medicine & Life Sciences
Developing Countries
Medicine & Life Sciences
Parents
Medicine & Life Sciences
Epidemiology
Medicine & Life Sciences
Genes
Medicine & Life Sciences
Learning Disorders
Medicine & Life Sciences
Red
Colaboración externa reciente a nivel de país. Sumergirse en la información haciendo clic en los puntos.
Proyectos 2002 2021
Nutrición y Salud
Ángela María, R., Pinzon Rondon, A. M. & Velez van Meerbeke, A.
7/8/15 → 12/31/21
Proyecto
Desirée Bourneville, pionero de la neuropediatría
Palacios Sanchez, L., Velez van Meerbeke, A. & Botero Meneses, J. S.
1/18/18 → 12/31/18
Proyecto
Cardiopatía en escolares con síndrome de Down
Talero Gutierrez, C. & Velez van Meerbeke, A.
1/11/18 → 9/1/18
Proyecto
Resultado de la investigación 2002 2019
Caracterización del desarrollo en niños con síndrome de Down de 5-12 años de edad en Bogotá (Colombia)
Talero Gutierrez, C., Botero-Meneses, J. S., Velez-van-Meerbeke, A., Vergara-Méndez, L. D. & Restrepo Hernandez, I. E., 2019, En : Acta Pediatrica Espanola. 77, 1-2, p. 17-23 7 p.Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo
Alteraciones auditivas y desarrollo del lenguaje en niños con síndrome de Down: revisión sistemática de la literatura
Diaz-Galindo, L., Talero Gutierrez, C., Pinilla-Zuleta, R., Sanchez-Cruz, N. & Velez-van-Meerbeke, A., 2018, En : Acta Pediatrica Espanola. 76, 1-2, p. e1-e8 8 p.Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo
Language Development
Otitis Media
Down Syndrome
Hearing Aids
Nuclear Family
Double trisomy (XXX+21 karyotype) in a six-year-old girl with down phenotype
Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo
Acceso abierto
Double trisomy (XXX+21 karyotype) in a six-year-old girl with down phenotype
Vergara-Mendez, L. D., Talero-Gutiérrez, C. & Velez-Van-Meerbeke, A., mar 1 2018, En : Journal of Genetics. 97, 1, p. 337-340 4 p.Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo
Erratum to: Double trisomy (XXX+21 karyotype) in a six-year-old girl with down phenotype (Journal of Genetics, (2018), 97, 1, (337-340), 10.1007/s12041-018-0916-x)
Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Comentario / debate
Actividades 2011 2011
- 1 Actividad Editorial
Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics (Revista)
Alejandro Velasquez Torres (Reviewer), Claudia Talero Gutierrez (Reviewer), Juan Sebastián Botero-Meneses (Reviewer), Alberto Velez-van-Meerbeke (Reviewer)mar 1 2011 → dic 20 2017
Actividad: Actividad Editorial