A severe familial phenotype of Ichthyosis Curth-Macklin caused by a novel mutation in the KRT1 gene

D. J. Fonseca, R. F. Rojas, J. I. Vergara, X. Ríos, C. Uribe, L. Chávez, F. Velandia, C. I. Vargas, C. M. Restrepo, Paul Laissue

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaCartarevisión exhaustiva

10 Citas (Scopus)
Idioma originalInglés estadounidense
Páginas (desde-hasta)456-458
Número de páginas3
PublicaciónBritish Journal of Dermatology
Volumen168
N.º2
DOI
EstadoPublicada - feb 2013

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Dermatología

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