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Dora Janeth Fonseca Mendoza, MSc

Profesor Asociado de Carrera

 https://orcid.org/0000-0002-7323-6570
  • 220 Citas
  • 9 Índice h
20032021

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Proyectos

Genómica funcional de las enfermedades cardiovasculares

Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: Proyecto de Investigación

Genética y Genómica de enfermedades huerfanas

Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: Proyecto de Investigación

Genómica funcional de desórdenes reproductivos: insuficiencia ovárica primaria, aborto espontáneo recurrente y preeclampsia

Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: Proyecto de Investigación

Estudios funcionales de la regulación de oncoproteinas en la biología del cáncer para la determinación de nuevos marcadores moleculares de uso clínico

Laissue Hormaza, P., Contreras Bravo, N. C. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: Proyecto de Investigación

Farmacogenética y Farmacogenómica en fallas terapéuticas y reacciones adversas a medicamentos

Laissue Hormaza, P., Fonseca Mendoza, D. J., Contreras Bravo, N. C. & Calderon Ospina, C. A.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: Proyecto de Investigación

Resultados de investigaciones

  • 220 Citas
  • 9 Índice h
  • 34 Artículo
  • 3 Carta
  • 1 Reseña científica
  • 1 Documento de trabajo

Copy number variation profiling in pharmacogenetics CYP-450 and GST genes in Colombian population: Perfil de variación del número de copias en los genes de farmacogenética CYP-450 y GST en la población colombiana

Contreras Bravo, N. C., Fonseca Mendoza, D. J. & Laissue Hormaza, P., jul 19 2019, En : BMC Medical Genomics. 12, 110 , 10 p.

Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo

Copy number variation profiling in pharmacogenetics CYP-450 and GST genes in Colombian population 2 2 Inglés

Fonseca Mendoza, D. J., jul 1 2019, En : BMC Medical Genomics. 12, 110, p. 2-8 7 p., 12.

Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo

FOXD1 mutations are related to repeated implantation failure: intra-uterine growth restriction and preeclampsia

Título traducido de la contribución: Mutaciones en FOXD1 estan relacionados con falla de implantacion, restriccion del crecimiento intra-uterino y preeclampsiaQuintero-Ronderos, P., Jiménez, K. M., Esteban-Perez, C., Ojeda, D., Bello, S., Fonseca Mendoza, D. J., Coronel, M. A., Moreno-Ortiz, H., Sierra Diaz, D. C., Lucena, E., Barbaux, S., Vaiman, D. & Laissue Hormaza, P., ago 8 2019, En : Molecular Medicine. 25, 1, p. 37-45 8 p., 37.

Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo

Mutant GNLY is linked to Stevens¿Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysi

Título traducido de la contribución: GNLY mutante es ligado al sindrome de Stevens Jhonson y necrolisis epidermica toxicaFonseca Mendoza, D. J., dic 1 2019, En : Human Genetics. 138, 11, p. 1267-1274 7 p.

Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo

Mutant GNLY is linked to Stevens–Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis

Fonseca Mendoza, D. J., Caro, L. A., Sierra Diaz, D. C., Serrano Reyes, C., Suárez, Y. C., Mateus Arbelaez, H. E., Bolívar Salazar, D., De la Torre Cifuentes, L. A. & Laissue Hormaza, P., oct 14 2019, En : Human Genetics.

Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo