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Dora Janeth Fonseca Mendoza, MSc

PROFESOR ASOCIADO DE CARRERA

 https://orcid.org/0000-0002-7323-6570
  • 210 Citas
  • 8 Índice H
20032021
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Proyectos 2005 2021

Genómica funcional de desórdenes reproductivos: insuficiencia ovárica primaria, aborto espontáneo recurrente y preeclampsia

Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto

Genómica funcional de las enfermedades cardiovasculares

Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto

Farmacogenética y Farmacogenómica en fallas terapéuticas y reacciones adversas a medicamentos

Laissue Hormaza, P., Fonseca Mendoza, D. J., Contreras Bravo, N. C. & Calderon Ospina, C. A.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto

Estudios funcionales de la regulación de oncoproteinas en la biología del cáncer para la determinación de nuevos marcadores moleculares de uso clínico

Laissue Hormaza, P., Contreras Bravo, N. C. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto

Genética y Genómica de enfermedades huerfanas

Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto

Resultado de la investigación 2003 2018

  • 210 Citas
  • 8 Índice H
  • 27 Artículo
  • 3 Carta
  • 1 Revisión Literaria
  • 1 Documento de Trabajo

Creating and validating a warfarin pharmacogenetic dosing algorithm for Colombian patients

Calderon Ospina, C. A., Fonseca Mendoza, D. J., Gálvez, J. M., Restrepo Fernandez, C. M., Contreras Bravo, N. C., Alvarado, C., Peña, N., Duarte, D., Laissue Hormaza, P. & Cifuentes, R. A., oct 15 2018, En : Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 2018, 11, p. 169-178 10 p., 11.

Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo

Acceso abierto

FARMACOGENETICA: de la validación clínica a los estudios funcionales

Fonseca Mendoza, D. J., 2016, p. 1-36.

Resultado de la investigación: Documento de Trabajo

1 Cita (Scopus)

Transcriptomic analysis of skin in a case of ichthyosis Curth–Macklin caused by a KRT1 mutation

Ortega-Recalde, O., Silgado, D., Fetiva, C., Fonseca, D. J. & Laissue, P., dic 1 2016, En : British Journal of Dermatology. p. 1372-1375 4 p.

Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Carta

3 Citas (Scopus)

A novel TGM1 mutation, leading to multiple splicing rearrangements, is associated with autosomal recessive congenital ichthyosis

Ortega-Recalde, O., Moreno, M. B., Vergara, J. I., Fonseca, D. J., Rojas, R. F., Mosquera, H., Medina, C. L., Restrepo, C. M. & Laissue, P., oct 1 2015, En : Clinical and Experimental Dermatology. p. 757-760 4 p.

Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo

Ichthyosis
Mutation
Lamellar Ichthyosis
Congenital Ichthyosiform Erythroderma
RNA Splice Sites
6 Citas (Scopus)

Evidencia de asociación entre el genotipo 10/10 de DAT1 y endofenotipos del trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Agudelo, J. A., Gálvez, J. M., Fonseca, D. J., Mateus, H. E., Talero-Gutiérrez, C. & Velez-Van-Meerbeke, A., abr 1 2015, En : Neurologia. 30, 3, p. 137 - 143 6 p.

Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo

Acceso abierto