Proyectos por año
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Primary Ovarian Insufficiency
Medicine & Life Sciences
Mutation
Medicine & Life Sciences
Genes
Medicine & Life Sciences
Attention Deficit Disorder with Hyperactivity
Medicine & Life Sciences
Colombia
Medicine & Life Sciences
Mutation Rate
Medicine & Life Sciences
Exome
Medicine & Life Sciences
Sequence Analysis
Medicine & Life Sciences
Red
Colaboración externa reciente a nivel de país. Sumergirse en la información haciendo clic en los puntos.
Proyectos 2005 2021
Genómica funcional de desórdenes reproductivos: insuficiencia ovárica primaria, aborto espontáneo recurrente y preeclampsia
Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.
3/15/18 → 3/15/21
Proyecto
Genómica funcional de las enfermedades cardiovasculares
Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.
3/15/18 → 3/15/21
Proyecto
Farmacogenética y Farmacogenómica en fallas terapéuticas y reacciones adversas a medicamentos
Laissue Hormaza, P., Fonseca Mendoza, D. J., Contreras Bravo, N. C. & Calderon Ospina, C. A.
3/15/18 → 3/15/21
Proyecto
Estudios funcionales de la regulación de oncoproteinas en la biología del cáncer para la determinación de nuevos marcadores moleculares de uso clínico
Laissue Hormaza, P., Contreras Bravo, N. C. & Fonseca Mendoza, D. J.
3/15/18 → 3/15/21
Proyecto
Genética y Genómica de enfermedades huerfanas
Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.
3/15/18 → 3/15/21
Proyecto
Resultado de la investigación 2003 2018
Creating and validating a warfarin pharmacogenetic dosing algorithm for Colombian patients
Calderon Ospina, C. A., Fonseca Mendoza, D. J., Gálvez, J. M., Restrepo Fernandez, C. M., Contreras Bravo, N. C., Alvarado, C., Peña, N., Duarte, D., Laissue Hormaza, P. & Cifuentes, R. A., oct 15 2018, En : Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 11, 11, p. 169-178 10 p., 11.Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo
Acceso abierto
FARMACOGENETICA: de la validación clínica a los estudios funcionales
Fonseca Mendoza, D. J., 2016, p. 1-36.Resultado de la investigación: Documento de Trabajo
1
Cita
(Scopus)
Transcriptomic analysis of skin in a case of ichthyosis Curth–Macklin caused by a KRT1 mutation
Ortega-Recalde, O., Silgado, D., Fetiva, C., Fonseca, D. J. & Laissue, P., dic 1 2016, En : British Journal of Dermatology. p. 1372-1375 4 p.Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Carta
4
Citas
(Scopus)
A novel TGM1 mutation, leading to multiple splicing rearrangements, is associated with autosomal recessive congenital ichthyosis
Ortega-Recalde, O., Moreno, M. B., Vergara, J. I., Fonseca, D. J., Rojas, R. F., Mosquera, H., Medina, C. L., Restrepo, C. M. & Laissue, P., oct 1 2015, En : Clinical and Experimental Dermatology. p. 757-760 4 p.Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo
Ichthyosis
Mutation
Lamellar Ichthyosis
Congenital Ichthyosiform Erythroderma
RNA Splice Sites
7
Citas
(Scopus)
Evidencia de asociación entre el genotipo 10/10 de DAT1 y endofenotipos del trastorno por déficit de atención/hiperactividad
Agudelo, J. A., Gálvez, J. M., Fonseca, D. J., Mateus, H. E., Talero-Gutiérrez, C. & Velez-Van-Meerbeke, A., abr 1 2015, En : Neurologia. 30, 3, p. 137 - 143 6 p.Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo
Acceso abierto