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A severe familial phenotype of Ichthyosis Curth-Macklin caused by a novel mutation in the KRT1 gene

Producción científica: Contribución a revista › Carta › revisión exhaustiva

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'A severe familial phenotype of Ichthyosis Curth-Macklin caused by a novel mutation in the KRT1 gene'. En conjunto forman una huella única.
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