Proyectos por año
Huella digital
Profundizar en los temas de investigación en los que Adrien Morel está activo. Estas etiquetas de temas provienen de las obras de esta persona. Juntos, forma una huella digital única.
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Red
Colaboración externa reciente a nivel de país/territorio. Para consultar los detalles, haga clic en los puntos o
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Factores genéticos asociados a la severidad clínica en población colombiana afectada por SARS-CoV-2
Fonseca Mendoza, D. J., Ortega Recalde, O. J., Restrepo Fernandez, C. M., Contreras Bravo, N. C., Morel, A., Cabrera Perez, R., Usaquen Martínez, W., Casas Vargas, L. A., Mogollón Olivares, M. F., Abaunza, K. P. & Angulo Aguado, M.
2/1/22 → 8/31/23
Proyecto: Proyecto de Investigación/Creación
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Genómica funcional para la descripción de mutaciones en el diagnóstico molecular del cáncer de seno esporádico en población colombiana
Restrepo Fernandez, C. M., Mantilla, W., Ortega Recalde, O. J., Contreras Bravo, N. C., sierra, D., Cabrera Perez, R., Fonseca Mendoza, D. J., Morel, A. & Angulo Aguado, M.
2/1/22 → 8/31/23
Proyecto: Proyecto de Investigación/Creación
Archivo -
Un método para identificar enfermedades raras con investigación traslacional en aislados biogeográficos del departamento de Boyacá explorando la ancestría
Fonseca Mendoza, D. J., Ortega Recalde, O. J., Morel, A., Restrepo Fernandez, C. M., Usaquen Martínez, W., NIÑO, L. E. & SANCHEZ , Y.
12/23/21 → 11/26/24
Proyecto: Proyecto de Investigación/Creación
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Implicación de la variación de la secuencia de la 3’UTR en el cáncer de seno
Morel, A., Ortega Recalde, O. J., Restrepo Fernandez, C. M., Fonseca Mendoza, D. J., Contreras Bravo, N. C. & Cabrera Perez, R.
11/23/21 → 8/6/24
Proyecto: Proyecto de Investigación/Creación
Archivo -
Implicación del riesgo poligénico en la reactividad plaquetaria de pacientes con síndrome coronario agudo tratados con clopidogrel
Fonseca Mendoza, D. J., Ortega Recalde, O. J., Cabrera Perez, R., Morel, A., Contreras Bravo, N. C., Calderon Ospina, C. A. & Murcia Soriano, L. F.
11/10/21 → 12/10/23
Proyecto: Proyecto de Investigación/Creación
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Whole-exome sequencing in patients affected by Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis reveals new variants potentially contributing to the phenotype
Fonseca, D. J., Morel, A., Llinás-Caballero, K., Bolívar-Salazar, D. & Laissue, P., mar. 1 2021, En: Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 14, p. 287-299 13 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto2 Citas (Scopus) -
A Novel Splice-Site Mutation in the ELN Gene Suggests an Alternative Mechanism for Vascular Elastinopathies
Velandia-Piedrahita, C. A., Morel, A., Fonseca-Mendoza, D. J., Huertas-Quiñones, V. M., Castillo, D., Bonilla, J. D., Hernandez-Toro, C. J., Miranda-Fernández, M. C., Restrepo, C. M. & Cabrera, R., dic. 17 2020, En: Application of Clinical Genetics. 13, p. 233-240 8 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
1 Cita (Scopus) -
DNA demethylation agent 5azadC downregulates HPV16 E6 expression in cervical cancer cell lines independently of TBX2 expression
Perrard, J., Morel, A., Meznad, K., Paget-Bailly, P., Dalstein, V., Guenat, D., Mourareau, C., Clavel, C., Fauconnet, S., Baguet, A., Mougin, C. & Pretet, J. L., ene. 1 2020, En: Oncology Letters. 19, 1, p. 1074-1081 8 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto4 Citas (Scopus) -
Identifying new potential genetic biomarkers for HELLP syndrome using massive parallel sequencing
Jiménez, K. M., Morel, A., Parada-Niño, L., Alejandra González-Rodriguez, M., Flórez, S., Bolívar-Salazar, D., Becerra-Bayona, S., Aguirre-García, A., Gómez-Murcia, T., Fernanda Castillo, L., Carlosama, C., Ardila, J., Vaiman, D., Serrano, N. & Laissue, P., oct. 2020, En: Pregnancy Hypertension. 22, p. 181-190 10 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
7 Citas (Scopus) -
Functional evidence implicating NOTCH2 missense mutations in primary ovarian insufficiency etiology
Patiño, L. C., Beau, I., Morel, A., Delemer, B., Young, J., Binart, N. & Laissue, P., ene. 2019, En: Human Mutation. 40, 1, p. 25-30 6 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto15 Citas (Scopus)