TY - JOUR
T1 - Therapeutic Drug Monitoring of Antifungal Agents in Critically Ill Patients:
T2 - Is There a Need for Dose Optimisation?
AU - Baracaldo, Daniela
AU - Cala-Garcia, Juan
AU - Medina-Rincón, Germán José
AU - Rojas-Rodriguez, Luis Carlos
AU - Calderon-Ospina, Carlos-Alberto
PY - 2022/5
Y1 - 2022/5
N2 - Las infecciones fúngicas invasivas son una causa importante de morbilidad y mortalidad, especialmente en pacientes críticamente enfermos. Se han documentado tasas crecientes de resistencia y una exposición inadecuada a los antifúngicos en estos pacientes, debido a alteraciones farmacocinéticas (PK) y farmacodinámicas (PD) clínicamente relevantes, que pueden llevar al fracaso del tratamiento. Cambios fisiológicos como el tercer espacio (movimiento de líquido del compartimento intravascular al espacio intersticial), la hipoalbuminemia, la insuficiencia renal y hepática, así como intervenciones comunes en la unidad de cuidados intensivos, como la terapia de reemplazo renal y la oxigenación con membrana extracorpórea, pueden provocar estas alteraciones en PK y PD. En consecuencia, una concentración terapéutica objetivo que puede ser útil para un paciente puede no ser apropiada para otro. Las dosis regulares no tienen en cuenta las variaciones importantes de PK en los pacientes críticamente enfermos, y la necesidad de seleccionar una dosis efectiva mientras se minimiza la toxicidad aboga por el uso de la monitorización terapéutica de fármacos (TDM). Esta revisión tiene como objetivo describir las evidencias actuales sobre los índices óptimos de PK/PD asociados con la eficacia clínica de los agentes antifúngicos más comúnmente utilizados en pacientes críticamente enfermos (azoles, equinocandinas, complejos lipídicos de anfotericina B y flucitosina), proporcionar una comprensión integral de los factores que afectan la PK de cada agente, documentar los parámetros de PK de pacientes críticamente enfermos en comparación con voluntarios sanos y, finalmente, hacer recomendaciones para la monitorización terapéutica de antifúngicos en pacientes críticamente enfermos.
AB - Las infecciones fúngicas invasivas son una causa importante de morbilidad y mortalidad, especialmente en pacientes críticamente enfermos. Se han documentado tasas crecientes de resistencia y una exposición inadecuada a los antifúngicos en estos pacientes, debido a alteraciones farmacocinéticas (PK) y farmacodinámicas (PD) clínicamente relevantes, que pueden llevar al fracaso del tratamiento. Cambios fisiológicos como el tercer espacio (movimiento de líquido del compartimento intravascular al espacio intersticial), la hipoalbuminemia, la insuficiencia renal y hepática, así como intervenciones comunes en la unidad de cuidados intensivos, como la terapia de reemplazo renal y la oxigenación con membrana extracorpórea, pueden provocar estas alteraciones en PK y PD. En consecuencia, una concentración terapéutica objetivo que puede ser útil para un paciente puede no ser apropiada para otro. Las dosis regulares no tienen en cuenta las variaciones importantes de PK en los pacientes críticamente enfermos, y la necesidad de seleccionar una dosis efectiva mientras se minimiza la toxicidad aboga por el uso de la monitorización terapéutica de fármacos (TDM). Esta revisión tiene como objetivo describir las evidencias actuales sobre los índices óptimos de PK/PD asociados con la eficacia clínica de los agentes antifúngicos más comúnmente utilizados en pacientes críticamente enfermos (azoles, equinocandinas, complejos lipídicos de anfotericina B y flucitosina), proporcionar una comprensión integral de los factores que afectan la PK de cada agente, documentar los parámetros de PK de pacientes críticamente enfermos en comparación con voluntarios sanos y, finalmente, hacer recomendaciones para la monitorización terapéutica de antifúngicos en pacientes críticamente enfermos.
UR - https://www.mdpi.com/2079-6382/11/5/645
U2 - 10.3390/antibiotics11050645
DO - 10.3390/antibiotics11050645
M3 - Artículo
C2 - 35625289
SN - 2079-6382
VL - 11
JO - Antibiotics
JF - Antibiotics
IS - 5
M1 - 645
ER -