Huella
Profundice en los temas de investigación de 'Mutación en el gen SCN9A asociado con el síndrome de Dravet: presentación de un caso pediátrico'. En conjunto forman una huella única.- Clasificar por
- Ponderación
- Alfabéticamente
Mutación en el gen SCN9A asociado con el síndrome de Dravet: presentación de un caso pediátrico
José Miguel Suescún-Vargas, Daniela Ayala-Olaya, Javier Yesid Pinzón-Salamanca
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo de Investigación › revisión exhaustiva