TY - JOUR
T1 - Uniaxial and Coaxial Nanofibers PCL/Alginate or PCL/Gelatine Transport and Release Tamoxifen and Curcumin Affecting the Viability of MCF7 Cell Line
T2 - Transporte y liberación de tamoxifeno y curcumina a partir de nanofibras PCL/Alg y PCL/Gel uniaxiales y coaxiales afecta la viabilidad de la línea celular MCF7
AU - Suárez, Diego Fernando
AU - Pinzón-García, Ana Delia
AU - Sinisterra, Rubén Darío
AU - Dussan, Anderson
AU - Mesa, Fredy
AU - Ramírez-Clavijo, Sandra
N1 - Publisher Copyright:
© 2022 by the authors.
PY - 2022/10
Y1 - 2022/10
N2 - Breast cancer is the second cause of cancer death in women worldwide. The search for therapeutic and preventive alternatives has increased in recent years. One synthetic drug for patients with hormone receptor-positive tumours is tamoxifen citrate (TMX). Curcumin (Cur) is a natural compound that is being tested. Both were coupled with nanoscale-controlled and sustained release systems to increase the effectiveness of the treatment and reduce adverse effects. We produced a controlled release system based on uniaxial and coaxial polymeric nanofibers of polycaprolactone (PCL), alginate (Alg) and gelatine (Gel) for the transport and release of TMX and Cur, as a new alternative to breast cancer treatment. Nanofibers combining PCL–Alg and PCL–Gel were fabricated by the electrospinning technique and physicochemically characterised by thermal analysis, absorption spectroscopy in the infrared region and X-ray diffraction. Morphology and size were studied by scanning electron microscopy. Additionally, the release profile of TMX and Cur was obtained by UV-Vis spectroscopy. Additionally, the cytotoxic effect on breast cancer cell line MCF7 and peripheral-blood mononuclear cells (PBMCs) from a healthy donor were evaluated by a Resazurin reduction assay. These assays showed that PCL–TMX nanofiber was highly toxic to both cell types, while PCL–Cur was less toxic.El
cáncer de mama es la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres en todo el
mundo. La búsqueda de alternativas terapéuticas y preventivas ha aumentado en
los últimos años. Un fármaco sintético para pacientes con tumores con
receptores hormonales positivos es el citrato de tamoxifeno (TMX). Otro es la
curcumina (Cur) que es un compuesto natural en prueba. Ambos se combinaron con
sistemas de liberación sostenida y controlada a nanoescala para aumentar la
eficacia del tratamiento y reducir los efectos adversos. Fabricamos un sistema
de liberación controlada basado en nanofibras poliméricas uniaxiales y
coaxiales de policaprolactona (PCL), alginato (Alg) y gelatina (Gel) para el
transporte y liberación de TMX y Cur, como una nueva alternativa al tratamiento
del cáncer de mama. Las nanofibras que combinan PCL-Alg y PCL-Gel fueron
fabricadas mediante la técnica de electrohilado y se caracterizaron
fisicoquímicamente mediante análisis térmico, espectroscopia de absorción en la
región infrarroja y difracción de rayos X. La morfología y el tamaño fueron
estudiadas mediante microscopía electrónica de barrido. Además, el perfil de
liberación de TMX y Cur fue obtenido mediante espectroscopía UV-Vis. El efecto
citotóxico fue evaludo en la línea celular de cáncer de mama MCF7 24 y las
células mononucleares de sangre periférica (PBMC) de un donante sano, mediante
un ensayo de reducción de resazurina. Estos ensayos mostraron que la nanofibra
PCL-TMX fue altamente tóxica para ambos tipos de células, mientras que PCL-Cur
era menos tóxica
AB - Breast cancer is the second cause of cancer death in women worldwide. The search for therapeutic and preventive alternatives has increased in recent years. One synthetic drug for patients with hormone receptor-positive tumours is tamoxifen citrate (TMX). Curcumin (Cur) is a natural compound that is being tested. Both were coupled with nanoscale-controlled and sustained release systems to increase the effectiveness of the treatment and reduce adverse effects. We produced a controlled release system based on uniaxial and coaxial polymeric nanofibers of polycaprolactone (PCL), alginate (Alg) and gelatine (Gel) for the transport and release of TMX and Cur, as a new alternative to breast cancer treatment. Nanofibers combining PCL–Alg and PCL–Gel were fabricated by the electrospinning technique and physicochemically characterised by thermal analysis, absorption spectroscopy in the infrared region and X-ray diffraction. Morphology and size were studied by scanning electron microscopy. Additionally, the release profile of TMX and Cur was obtained by UV-Vis spectroscopy. Additionally, the cytotoxic effect on breast cancer cell line MCF7 and peripheral-blood mononuclear cells (PBMCs) from a healthy donor were evaluated by a Resazurin reduction assay. These assays showed that PCL–TMX nanofiber was highly toxic to both cell types, while PCL–Cur was less toxic.El
cáncer de mama es la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres en todo el
mundo. La búsqueda de alternativas terapéuticas y preventivas ha aumentado en
los últimos años. Un fármaco sintético para pacientes con tumores con
receptores hormonales positivos es el citrato de tamoxifeno (TMX). Otro es la
curcumina (Cur) que es un compuesto natural en prueba. Ambos se combinaron con
sistemas de liberación sostenida y controlada a nanoescala para aumentar la
eficacia del tratamiento y reducir los efectos adversos. Fabricamos un sistema
de liberación controlada basado en nanofibras poliméricas uniaxiales y
coaxiales de policaprolactona (PCL), alginato (Alg) y gelatina (Gel) para el
transporte y liberación de TMX y Cur, como una nueva alternativa al tratamiento
del cáncer de mama. Las nanofibras que combinan PCL-Alg y PCL-Gel fueron
fabricadas mediante la técnica de electrohilado y se caracterizaron
fisicoquímicamente mediante análisis térmico, espectroscopia de absorción en la
región infrarroja y difracción de rayos X. La morfología y el tamaño fueron
estudiadas mediante microscopía electrónica de barrido. Además, el perfil de
liberación de TMX y Cur fue obtenido mediante espectroscopía UV-Vis. El efecto
citotóxico fue evaludo en la línea celular de cáncer de mama MCF7 24 y las
células mononucleares de sangre periférica (PBMC) de un donante sano, mediante
un ensayo de reducción de resazurina. Estos ensayos mostraron que la nanofibra
PCL-TMX fue altamente tóxica para ambos tipos de células, mientras que PCL-Cur
era menos tóxica
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85139955809&partnerID=8YFLogxK
UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=85139955809&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.3390/nano12193348
DO - 10.3390/nano12193348
M3 - Research Article
C2 - 36234476
AN - SCOPUS:85139955809
SN - 2079-4991
VL - 12
SP - 1
EP - 20
JO - Nanomaterials
JF - Nanomaterials
IS - 19
M1 - 3348
ER -
