Sickle cell disease: A diagnosis to keep in mind

Pamela Zúñiga C.; Cindy Martínez G.; Lina M. González R.; Diana S. Rendón C.; Nicolás Rojas R.; Francisco Barriga C.; María Angélica Wietstruck Peña

doi:10.4067/S0370-41062018005000604

Sickle cell disease: A diagnosis to keep in mind

Título traducido de la contribución: Enfermedad de células falciformes: Un diagnóstico para tener presente: A diagnosis to keep in mind

Pamela Zúñiga C., Cindy Martínez G., Lina M. González R., Diana S. Rendón C., Nicolás Rojas R., Francisco Barriga C., María Angélica Wietstruck Peña

Producción científica: Contribución a una revista › Artículo de revisión › revisión exhaustiva

6 Citas (Scopus)

Resumen

La enfermedad de células falciformes (ECF) es un trastorno genético autosómico recesivo. Es la hemoglobinopatía estructural más frecuente en todo el mundo y se produce por alteración en los genes de la cadena de globina. En Chile, no hay datos sobre la prevalencia de la ECF ya que es considerada una condición muy rara. La incidencia de esta enfermedad ha venido aumentando debido a la migra ción de personas de áreas con mayor prevalencia de ECF. Por esta razón resulta importante conocer y considerar este diagnóstico en un grupo seleccionado de pacientes con anemia, para prevenir y tratar las diferentes complicaciones de la enfermedad. En este artículo se revisan los nuevos aportes en el conocimiento de la fisiopatología, con especial énfasis en aquellas publicaciones de consenso y guías relacionadas al diagnóstico y manejo de esta entidad.

Título traducido de la contribución	Enfermedad de células falciformes: Un diagnóstico para tener presente: A diagnosis to keep in mind
Idioma original	Español
Páginas (desde-hasta)	525-529
Número de páginas	5
Publicación	Revista Chilena de Pediatria
Volumen	89
N.º	4
DOI	https://doi.org/10.4067/S0370-41062018005000604
Estado	Publicada - jul. 1 2018
Publicado de forma externa	Sí

Áreas temáticas de ASJC Scopus

Pediatría, perinaltología y salud infantil

Acceder al documento

10.4067/S0370-41062018005000604

Otros archivos y enlaces

Citar esto

@article{818f1685fd5c4a169253b35156bee17e,

title = "Sickle cell disease: A diagnosis to keep in mind",

abstract = "La enfermedad de c{\'e}lulas falciformes (ECF) es un trastorno gen{\'e}tico autos{\'o}mico recesivo. Es la hemoglobinopat{\'i}a estructural m{\'a}s frecuente en todo el mundo y se produce por alteraci{\'o}n en los genes de la cadena de globina. En Chile, no hay datos sobre la prevalencia de la ECF ya que es considerada una condici{\'o}n muy rara. La incidencia de esta enfermedad ha venido aumentando debido a la migra ci{\'o}n de personas de {\'a}reas con mayor prevalencia de ECF. Por esta raz{\'o}n resulta importante conocer y considerar este diagn{\'o}stico en un grupo seleccionado de pacientes con anemia, para prevenir y tratar las diferentes complicaciones de la enfermedad. En este art{\'i}culo se revisan los nuevos aportes en el conocimiento de la fisiopatolog{\'i}a, con especial {\'e}nfasis en aquellas publicaciones de consenso y gu{\'i}as relacionadas al diagn{\'o}stico y manejo de esta entidad.",

author = "{Z{\'u}{\~n}iga C.}, Pamela and {Mart{\'i}nez G.}, Cindy and {Gonz{\'a}lez R.}, {Lina M.} and {Rend{\'o}n C.}, {Diana S.} and {Rojas R.}, Nicol{\'a}s and {Barriga C.}, Francisco and {Wietstruck Pe{\~n}a}, {Mar{\'i}a Ang{\'e}lica}",

year = "2018",

month = jul,

day = "1",

doi = "10.4067/S0370-41062018005000604",

language = "Espa{\~n}ol",

volume = "89",

pages = "525--529",

journal = "Revista Chilena de Pediatria",

issn = "0370-4106",

publisher = "Sociedad Chilena de Pediatria",

number = "4",

}

TY - JOUR

T1 - Sickle cell disease: A diagnosis to keep in mind

AU - Zúñiga C., Pamela

AU - Martínez G., Cindy

AU - González R., Lina M.

AU - Rendón C., Diana S.

AU - Rojas R., Nicolás

AU - Barriga C., Francisco

AU - Wietstruck Peña, María Angélica

PY - 2018/7/1

Y1 - 2018/7/1

N2 - La enfermedad de células falciformes (ECF) es un trastorno genético autosómico recesivo. Es la hemoglobinopatía estructural más frecuente en todo el mundo y se produce por alteración en los genes de la cadena de globina. En Chile, no hay datos sobre la prevalencia de la ECF ya que es considerada una condición muy rara. La incidencia de esta enfermedad ha venido aumentando debido a la migra ción de personas de áreas con mayor prevalencia de ECF. Por esta razón resulta importante conocer y considerar este diagnóstico en un grupo seleccionado de pacientes con anemia, para prevenir y tratar las diferentes complicaciones de la enfermedad. En este artículo se revisan los nuevos aportes en el conocimiento de la fisiopatología, con especial énfasis en aquellas publicaciones de consenso y guías relacionadas al diagnóstico y manejo de esta entidad.

AB - La enfermedad de células falciformes (ECF) es un trastorno genético autosómico recesivo. Es la hemoglobinopatía estructural más frecuente en todo el mundo y se produce por alteración en los genes de la cadena de globina. En Chile, no hay datos sobre la prevalencia de la ECF ya que es considerada una condición muy rara. La incidencia de esta enfermedad ha venido aumentando debido a la migra ción de personas de áreas con mayor prevalencia de ECF. Por esta razón resulta importante conocer y considerar este diagnóstico en un grupo seleccionado de pacientes con anemia, para prevenir y tratar las diferentes complicaciones de la enfermedad. En este artículo se revisan los nuevos aportes en el conocimiento de la fisiopatología, con especial énfasis en aquellas publicaciones de consenso y guías relacionadas al diagnóstico y manejo de esta entidad.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85053086268&partnerID=8YFLogxK

UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=85053086268&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.4067/S0370-41062018005000604

DO - 10.4067/S0370-41062018005000604

M3 - Artículo de revisión

C2 - 30571829

AN - SCOPUS:85053086268

SN - 0370-4106

VL - 89

SP - 525

EP - 529

JO - Revista Chilena de Pediatria

JF - Revista Chilena de Pediatria

IS - 4

ER -

Sickle cell disease: A diagnosis to keep in mind

Resumen

Áreas temáticas de ASJC Scopus

Acceder al documento

Otros archivos y enlaces

Huella

Citar esto