Sequence analysis of the CDKN1B gene in patients with premature ovarian failure reveals a novel mutation potentially related to the phenotype

Título traducido de la contribución: El análisis de secuencia del gen CDKN1B en pacientes con insuficiencia ovárica prematura revela una nueva mutación potencialmente relacionada con el fenotipo

Diego Ojeda, Besma Lakhal, Dora Janneth Fonseca, Rim Braham, Hanne Landolsi, Heidi Eliana Mateus, Carlos Martín Restrepo, Hatem Elghezal, Ali Saâd, Paul Laissue

Producción científica: Contribución a una revista › Artículo de Investigación › revisión exhaustiva

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Medicina y ciencias biológicas