Resumen
Propósito: Presentar una nueva asociación de síndrome autoinmune múltiple (SAM) en un paciente con esclerouveítis y alcaptonuria. Caso clínico: Una mujer de 68 años con alcaptonuria, tiroiditis de Hashimoto y autoinmunidad familiar presentó disminución de la AV, ojo rojo, sensación de cuerpo extraño y dolor ocular. Examen oftalmológico: OD hiperemia conjuntival, ocronosis, nódulo escleral rojizo-violáceo, precipitados queráticos, células 2+ en cámara anterior, células vítreas 0,5+ y leve turbidez vítrea. La paciente fue diagnosticada de uveítis anterior y escleritis nodular anterior. Debido a la sintomatología sicca asociada, se solicitó una biopsia de glándulas salivales, que confirmó el síndrome de Sjögren. Posteriormente, se diagnosticó SAM y se iniciaron fármacos inmunomoduladores; sin embargo, al ser refractaria a más de dos de ellos, se sugirió iniciar tratamiento biológico. Conclusiones: Presentamos un novedoso cuadro de MAS tipo 2 consistente en tiroiditis de Hashimoto, esclerouveitis y síndrome de Sjögren. Su diagnóstico y manejo suponen un reto, por lo que se debe realizar un abordaje multidisciplinar.
Título traducido de la contribución | Esclerouveítis como parte de un síndrome autoinmune múltiple en un paciente con alcaptonuria: Informe de un caso |
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Idioma original | Inglés estadounidense |
Publicación | Ocular Immunology and Inflammation |
DOI | |
Estado | Publicada - feb. 23 2023 |
Áreas temáticas de ASJC Scopus
- Inmulogía y alergología
- Oftalmología