Synthesis and characterization of porous silicon as hydroxyapatite host matrix of biomedical applications

En este trabajo, se prepararon muestras de silicio poroso mediante grabado electroquímico en obleas de silicio (Si) tipo p (dopadas con B). Las concentraciones de solución de ácido fluorhídrico (HF)-etanol (C2H5OH)[HF:Et] y ácido fluorhídrico (HF)-dimetilformamida (DMF-C3H7NO)[HF:DMF] variaron entre[1:2]-[1:3] y[1:7]-[1:9], respectivamente. Los efectos de los parámetros de síntesis, como la densidad de corriente, las concentraciones de solución, el tiempo de reacción, sobre las propiedades morfológicas se estudiaron mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y microscopía de fuerza atómica (AFM). Se obtuvieron tamaños de poros que variaban de 20 nm a micrómetros para tiempos de reacción largos y concentraciones de[HF:Et][1:2]; mientras que se observaron tamaños de poros en el mismo orden para[HF:DMF][1:7], pero para tiempos de reacción más cortos. Se obtuvo una mayor uniformidad superficial y distribución de poros para una densidad de corriente de alrededor de 8 mA/cm2 utilizando soluciones con DMF. Se presenta una correlación entre las medidas de reflectancia y el tamaño de los poros. Las muestras de silicio poroso se utilizaron como sustrato para el crecimiento de hidroxiapatita por el método sol-gel. Se utilizó difracción de rayos X (DRX) y SEM para caracterizar las capas cultivadas. Se encontró que la topografía de la capa obtenida en muestras de PS se caracterizó por la evidencia de hidroxiapatita en las regiones interporosas y sobre la superficie.