Resumen
Nuestro grupo ya informó el efecto de los péptidos derivados de SAG1 y ROP18
en las respuestas proliferativas de células T CD4 + y CD8 + y producción de IFN-γ e IL-10
durante infecciones humanas por T. gondii. Aunque estos péptidos no indujeron altas
Niveles de IFN-γ, péptido SAG1 2017 de T. gondii tipo II mostraron una inmunomoduladora
efecto: estos péptidos cambiaron los perfiles de citocinas en experimentos ex vivo
implicando leucocitos mononucleares de sangre periférica infectados congénitamente
niños. Hemos determinado aquí si las MAP quinasas estaban involucradas en tales
inmunomodulación e identificó secuencias peptídicas de ROP 18 y SAG1 adicionales
que podría unirse a moléculas de HLA usando predicciones bioinformáticas. Se encontró que
el péptido SAG1 2017 II aumentó significativamente la JNK fosforilada en comparación con
Niveles de proteína ERK. Se determinó que dos péptidos nuevos, TLSSLIPEA (SAG1)
proteína) y GIWDYLHFA (proteína ROP18) indujeron niveles más altos de IFN-γ que
péptidos seleccionados empíricamente, lo que demuestra la utilidad de la bioinformática
predicción en la identificación de péptidos inmunogénicos adicionales
Título traducido de la contribución | Señalización de MAP quinasa y inmunogenicidad mejorada del péptido Toxoplasma con respecto a la toxoplasmosis humana |
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Idioma original | Inglés |
Páginas (desde-hasta) | 1-29 |
Número de páginas | 29 |
Publicación | Clinical and Experimental Immunology |
Estado | Publicada - dic. 10 2014 |