MAP kinase signalling and improved Toxoplasma peptide immunogenicity regarding human toxoplasmosis

Ligia Alejandra Delatorre Cifuentes; Nestor Cardona; Laura Taborda; Juan Carlos Sepulveda-Arias; Manuel Elkin Patarroyo; Rima McLeod; Jorge Enrique Gomez-Marin

MAP kinase signalling and improved Toxoplasma peptide immunogenicity regarding human toxoplasmosis

Título traducido de la contribución: Señalización de MAP quinasa y inmunogenicidad mejorada del péptido Toxoplasma con respecto a la toxoplasmosis humana

Ligia Alejandra Delatorre Cifuentes, Nestor Cardona, Laura Taborda, Juan Carlos Sepulveda-Arias, Manuel Elkin Patarroyo, Rima McLeod, Jorge Enrique Gomez-Marin

Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud

Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

Resumen

Nuestro grupo ya informó el efecto de los péptidos derivados de SAG1 y ROP18
en las respuestas proliferativas de células T CD4 + y CD8 + y producción de IFN-γ e IL-10
durante infecciones humanas por T. gondii. Aunque estos péptidos no indujeron altas
Niveles de IFN-γ, péptido SAG1 2017 de T. gondii tipo II mostraron una inmunomoduladora
efecto: estos péptidos cambiaron los perfiles de citocinas en experimentos ex vivo
implicando leucocitos mononucleares de sangre periférica infectados congénitamente
niños. Hemos determinado aquí si las MAP quinasas estaban involucradas en tales
inmunomodulación e identificó secuencias peptídicas de ROP 18 y SAG1 adicionales
que podría unirse a moléculas de HLA usando predicciones bioinformáticas. Se encontró que
el péptido SAG1 2017 II aumentó significativamente la JNK fosforilada en comparación con
Niveles de proteína ERK. Se determinó que dos péptidos nuevos, TLSSLIPEA (SAG1)
proteína) y GIWDYLHFA (proteína ROP18) indujeron niveles más altos de IFN-γ que
péptidos seleccionados empíricamente, lo que demuestra la utilidad de la bioinformática
predicción en la identificación de péptidos inmunogénicos adicionales

Título traducido de la contribución	Señalización de MAP quinasa y inmunogenicidad mejorada del péptido Toxoplasma con respecto a la toxoplasmosis humana
Idioma original	Inglés
Páginas (desde-hasta)	1-29
Número de páginas	29
Publicación	Clinical and Experimental Immunology
Estado	Publicada - dic. 10 2014

Citar esto

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abstract = "Nuestro grupo ya inform{\'o} el efecto de los p{\'e}ptidos derivados de SAG1 y ROP18en las respuestas proliferativas de c{\'e}lulas T CD4 + y CD8 + y producci{\'o}n de IFN-γ e IL-10durante infecciones humanas por T. gondii. Aunque estos p{\'e}ptidos no indujeron altasNiveles de IFN-γ, p{\'e}ptido SAG1 2017 de T. gondii tipo II mostraron una inmunomoduladoraefecto: estos p{\'e}ptidos cambiaron los perfiles de citocinas en experimentos ex vivoimplicando leucocitos mononucleares de sangre perif{\'e}rica infectados cong{\'e}nitamenteni{\~n}os. Hemos determinado aqu{\'i} si las MAP quinasas estaban involucradas en talesinmunomodulaci{\'o}n e identific{\'o} secuencias pept{\'i}dicas de ROP 18 y SAG1 adicionalesque podr{\'i}a unirse a mol{\'e}culas de HLA usando predicciones bioinform{\'a}ticas. Se encontr{\'o} queel p{\'e}ptido SAG1 2017 II aument{\'o} significativamente la JNK fosforilada en comparaci{\'o}n conNiveles de prote{\'i}na ERK. Se determin{\'o} que dos p{\'e}ptidos nuevos, TLSSLIPEA (SAG1)prote{\'i}na) y GIWDYLHFA (prote{\'i}na ROP18) indujeron niveles m{\'a}s altos de IFN-γ quep{\'e}ptidos seleccionados emp{\'i}ricamente, lo que demuestra la utilidad de la bioinform{\'a}ticapredicci{\'o}n en la identificaci{\'o}n de p{\'e}ptidos inmunog{\'e}nicos adicionales",

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TY - JOUR

T1 - MAP kinase signalling and improved Toxoplasma peptide immunogenicity regarding human toxoplasmosis

AU - Delatorre Cifuentes, Ligia Alejandra

AU - Cardona, Nestor

AU - Taborda, Laura

AU - Sepulveda-Arias, Juan Carlos

AU - Patarroyo, Manuel Elkin

AU - McLeod, Rima

AU - Gomez-Marin, Jorge Enrique

PY - 2014/12/10

Y1 - 2014/12/10

N2 - Nuestro grupo ya informó el efecto de los péptidos derivados de SAG1 y ROP18en las respuestas proliferativas de células T CD4 + y CD8 + y producción de IFN-γ e IL-10durante infecciones humanas por T. gondii. Aunque estos péptidos no indujeron altasNiveles de IFN-γ, péptido SAG1 2017 de T. gondii tipo II mostraron una inmunomoduladoraefecto: estos péptidos cambiaron los perfiles de citocinas en experimentos ex vivoimplicando leucocitos mononucleares de sangre periférica infectados congénitamenteniños. Hemos determinado aquí si las MAP quinasas estaban involucradas en talesinmunomodulación e identificó secuencias peptídicas de ROP 18 y SAG1 adicionalesque podría unirse a moléculas de HLA usando predicciones bioinformáticas. Se encontró queel péptido SAG1 2017 II aumentó significativamente la JNK fosforilada en comparación conNiveles de proteína ERK. Se determinó que dos péptidos nuevos, TLSSLIPEA (SAG1)proteína) y GIWDYLHFA (proteína ROP18) indujeron niveles más altos de IFN-γ quepéptidos seleccionados empíricamente, lo que demuestra la utilidad de la bioinformáticapredicción en la identificación de péptidos inmunogénicos adicionales

AB - Nuestro grupo ya informó el efecto de los péptidos derivados de SAG1 y ROP18en las respuestas proliferativas de células T CD4 + y CD8 + y producción de IFN-γ e IL-10durante infecciones humanas por T. gondii. Aunque estos péptidos no indujeron altasNiveles de IFN-γ, péptido SAG1 2017 de T. gondii tipo II mostraron una inmunomoduladoraefecto: estos péptidos cambiaron los perfiles de citocinas en experimentos ex vivoimplicando leucocitos mononucleares de sangre periférica infectados congénitamenteniños. Hemos determinado aquí si las MAP quinasas estaban involucradas en talesinmunomodulación e identificó secuencias peptídicas de ROP 18 y SAG1 adicionalesque podría unirse a moléculas de HLA usando predicciones bioinformáticas. Se encontró queel péptido SAG1 2017 II aumentó significativamente la JNK fosforilada en comparación conNiveles de proteína ERK. Se determinó que dos péptidos nuevos, TLSSLIPEA (SAG1)proteína) y GIWDYLHFA (proteína ROP18) indujeron niveles más altos de IFN-γ quepéptidos seleccionados empíricamente, lo que demuestra la utilidad de la bioinformáticapredicción en la identificación de péptidos inmunogénicos adicionales

M3 - Artículo

SN - 0009-9104

SP - 1

EP - 29

JO - Clinical and Experimental Immunology

JF - Clinical and Experimental Immunology

ER -

MAP kinase signalling and improved Toxoplasma peptide immunogenicity regarding human toxoplasmosis

Resumen

Huella

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