In Vitro Antifungal Activity of Three Synthetic Peptides against Candida auris and Other Candida Species of Medical Importance

La candidiasis es una infección oportunista que afecta a pacientes inmunodeprimidos y hospitalizados, con tasas de mortalidad cercanas al 40% en Colombia. La creciente resistencia farmacológica de las especies de Candida y la aparición de Candida auris multirresistente constituyen importantes problemas de salud pública. Por ello, se están investigando diferentes péptidos antimicrobianos (PAM) como alternativas terapéuticas para controlar la candidiasis de forma eficaz y segura. El objetivo de este trabajo fue evaluar la actividad antifúngica in vitro de tres AMP sintéticos, PNR20, PNR20-1 y 35409, frente a cepas de referencia ATCC de Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei y Candida tropicalis, y aislados clínicos de C. auris. Las pruebas de susceptibilidad antifúngica, determinadas por microdilución en caldo, mostraron que los AMPs tienen actividad antifúngica contra células planctónicas de todas las especies de Candida evaluadas. En C. auris y C. albicans, los péptidos tuvieron un efecto sobre la formación de biopelículas y la viabilidad celular, determinados por el ensayo XTT y la citometría de flujo, respectivamente. Asimismo, los péptidos indujeron alteraciones morfológicas en la membrana y a nivel intracelular de estas especies, observadas mediante microscopía electrónica de transmisión. In vitro, los AMPs no presentaron citotoxicidad contra los fibroblastos murinos L929. Nuestros resultados mostraron que los AMPs evaluados son potenciales alternativas terapéuticas contra las especies de Candida más importantes en Colombia y el mundo.