Central retinal artery occlusion and subsequent amaurosis fugax in the contralateral eye associated with the G20210A prothrombin gene (F2) variant: a case report

Título traducido de la contribución: Oclusión de la arteria central de la retina y posterior amaurosis fugax en el ojo contralateral asociada a la variante G20210A del gen de la protrombina (F2): informe de un caso.

María Camila Sierra-Cote, Juliana Muñoz-Ortiz, Juan Sebastián Botero-Meneses, Carolina Saldarriaga-Santos, Natalia Camacho, William Rojas-Carabali, Alejandra de-la-Torre

Producción científica: Contribución a una revista › Artículo de Investigación › revisión exhaustiva

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Oclusión de la arteria central de la retina y posterior amaurosis fugax en el ojo contralateral asociada a la variante G20210A del gen de la protrombina (F2): informe de un caso.'. En conjunto forman una huella única.

Medicina y ciencias biológicas