Resumen
Propósito: Describir la despigmentación bilateral intensa del iris y la hipotonía ocular persistente como manifestaciones en etapa terminal de la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada sin tratar. Métodos: Presentamos los hallazgos clínicos y los estudios de diagnóstico realizados para tres pacientes con despigmentación bilateral del iris. Resultados: se diagnosticó la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada en el estadio recurrente tardío en tres pacientes con despigmentación bilateral severa del iris e hipotonía ocular persistente. Conclusiones: El diagnóstico temprano y el tratamiento de la inflamación son factores cruciales en el resultado clínico de la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada. Cuando se deja sin diagnosticar y sin tratamiento desde etapas tempranas, se pueden desarrollar despigmentación del iris severa e hipotonía ocular, manifestaciones poco comunes de esta enfermedad.
Título traducido de la contribución | Despigmentación bilateral del iris e hipotonía ocular como manifestaciones en fase terminal de la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada no tratada. |
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Idioma original | Inglés estadounidense |
Número de artículo | PMID: 28548582 |
Páginas (desde-hasta) | 1-6 |
Número de páginas | 6 |
Publicación | Ocular Immunology and Inflammation |
Fecha en línea anticipada | mar. 26 2017 |
DOI | |
Estado | Publicada - may. 26 2017 |
Áreas temáticas de ASJC Scopus
- Inmulogía y alergología
- Oftalmología