Resumen
Propósito: Reportar un caso de granulomatosis con poliangitis (GPA) con un fulminante
fenotipo caracterizado por diversas manifestaciones oculares y sistémicas.
Métodos: Informe de caso y comparación de literatura.
Resultados: reportamos el caso de un paciente masculino de 58 años con diagnóstico de GPA, que presentó manifestaciones oculares atípicas concomitantes con compromiso sistémico que condujeron a progresión severa y fulminante de la enfermedad.
Conclusión: se requiere un diagnóstico precoz y un abordaje interdisciplinario apropiado en pacientes con manifestaciones atípicas de GPA debido a su potencial amenaza a la vida
fenotipo caracterizado por diversas manifestaciones oculares y sistémicas.
Métodos: Informe de caso y comparación de literatura.
Resultados: reportamos el caso de un paciente masculino de 58 años con diagnóstico de GPA, que presentó manifestaciones oculares atípicas concomitantes con compromiso sistémico que condujeron a progresión severa y fulminante de la enfermedad.
Conclusión: se requiere un diagnóstico precoz y un abordaje interdisciplinario apropiado en pacientes con manifestaciones atípicas de GPA debido a su potencial amenaza a la vida
Título traducido de la contribución | La perforación corneal bilateral y el prolapso del iris como complicación de queratitis ulcerativa no periférica en un paciente con granulomatosis fulminante con poliangeítis. Un informe de caso. |
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Idioma original | Inglés estadounidense |
Número de artículo | 2 |
Páginas (desde-hasta) | 3-20 |
Número de páginas | 17 |
Publicación | Ocular Immunology and Inflammation |
Volumen | 10 |
DOI | |
Estado | Publicada - ene. 10 2020 |
Áreas temáticas de ASJC Scopus
- Oftalmología