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2019
Copy number variation profiling in pharmacogenetics CYP-450 and GST genes in Colombian population 2 2 Inglés
Fonseca Mendoza, D. J., jul 1 2019, En: BMC Medical Genomics. 12, 110, p. 2-8 7 p., 12.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
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2018
Transcriptomic analysis of FUCA1 knock-down in keratinocytes reveals new insights into the pathogenesis of fucosidosis skin lesions
Valero-Rubio, D., Jiménez, K. M., Fonseca, D. J., Payán-Gómez, C. & Laissue, P., jun 2018, En: Experimental Dermatology. 27, 6, p. 663-667 5 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
5 Citas (Scopus) -
2020
Possible Genetic Determinants of Response to Phenytoin in a Group of Colombian Patients With Epilepsy
Calderon-Ospina, C. A., Galvez, J. M., López-Cabra, C., Morales, N., Restrepo, C. M., Rodríguez, J., Aristizábal-Gutiérrez, F. A., Velez-van-Meerbeke, A., Laissue, P. & Fonseca-Mendoza, D. J., may 7 2020, En: Frontiers in Pharmacology. 11, 555.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto3 Citas (Scopus) -
2019
Copy number variation profiling in pharmacogenetics CYP-450 and GST genes in Colombian population
Ramírez, B., Niño-Orrego, M. J., Cárdenas, D., Ariza, K. E., Quintero, K., Contreras Bravo, N. C., Tamayo-Agudelo, C., González, M. A., Laissue, P. & Fonseca Mendoza, D. J., jul 19 2019, En: BMC Medical Genomics. 12, 1, 110.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto2 Citas (Scopus) -
Mutant GNLY is linked to Stevens¿Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysi
Fonseca Mendoza, D. J., dic 1 2019, En: Human Genetics. 138, 11, p. 1267-1274 7 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
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Mutant GNLY is linked to Stevens–Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis
Fonseca Mendoza, D. J., Caro, L. A., Sierra Diaz, D. C., Serrano Reyes, C., Suárez, Y. C., Mateus Arbelaez, H. E., Bolívar Salazar, D., De la Torre Cifuentes, L. A. & Laissue Hormaza, P., oct 14 2019, En: Human Genetics.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
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2017
THBD sequence variants potentially related to recurrent pregnancy loss
Quintero-Ronderos, P., Mercier, E., Gris, J-C., Esteban-Perez, C., Moreno-Ortiz, H., Fonseca, D. J., Lucena, E., Vaiman, D. & Laissue, P., dic 1 2017, En: Reproductive Biology and Endocrinology. 15, 1, p. 1-5 5 p., 92.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
3 Citas (Scopus) -
2019
FOXD1 mutations are related to repeated implantation failure: intra-uterine growth restriction and preeclampsia
Quintero-Ronderos, P., Jiménez, K. M., Esteban-Perez, C., Ojeda, D., Bello, S., Fonseca Mendoza, D. J., Coronel, M. A., Moreno-Ortiz, H., Sierra Diaz, D. C., Lucena, E., Barbaux, S., Vaiman, D. & Laissue Hormaza, P., ago 8 2019, En: Molecular Medicine. 25, 1, p. 37-45 8 p., 37.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
2 Citas (Scopus) -
2018
Creating and validating a warfarin pharmacogenetic dosing algorithm for colombian patients
Galvez, J. M., Restrepo, C. M., Contreras, N. C., Alvarado, C., Calderón-Ospina, C. A., Peña, N., Cifuentes, R. A., Duarte, D., Laissue, P. & Fonseca, D. J., 2018, En: Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 11, p. 169-178 10 p.Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto5 Citas (Scopus)