Protocolo V503-001-04 "Un estudio randomizado, Internacional, en doble ciego (con ciego interno), controlado con gardasil™, de determinación de rango de dosis sobre tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna multivalente de partícula similar a virus (VPL) l1 contra el papillomavirus humano (HPV) administrada a mujeres de 16 a 26 años de edad"

Proyecto: Proyecto de Investigación

N/A

Estado	Finalizado
Fecha de inicio/Fecha fin	6/1/14 → 8/1/15

Detalles del proyecto