Protocolo V503-001-04 "Un estudio randomizado, Internacional, en doble ciego (con ciego interno), controlado con gardasil™, de determinación de rango de dosis sobre tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna multivalente de partícula similar a virus (VPL) l1 contra el papillomavirus humano (HPV) administrada a mujeres de 16 a 26 años de edad"

Proyecto

Descripción

N/A
EstadoFinalizado
Fecha de inicio / finalización efectiva6/1/148/1/15