Detalles del proyecto
Descripción
La identificación de mutaciones puntuales en el gen de la beta-globina (HBB) en pacientes afectados por beta-talasemia tiene como propósito caracterizar las variantes genéticas responsables de la alteración en la síntesis de hemoglobina. Mediante técnicas de biología molecular y análisis genético, se busca detectar y caracterizar mutaciones específicas asociadas con la enfermedad, contribuyendo a establecer una relación entre el genotipo y las manifestaciones clínicas. Estos resultados pueden aportar al diagnóstico molecular, la caracterización de las variantes presentes en la población estudiada y una mejor comprensión de los mecanismos genéticos asociados con la beta-talasemia.
| Estado | Finalizado |
|---|---|
| Fecha de inicio/Fecha fin | 1/1/07 → 1/1/12 |
Objetivos de desarrollo sostenible de las Naciones Unidas
En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de desarrollo sostenible (ODS) globales para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. Este proyecto contribuye al logro de los siguientes ODS:
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ODS 3: Salud y bienestar
Fuente principal de financiación
- Capacidad Instalada (Unidad Académica)
Localización
- Región Centro Oriente
Huella digital
Explore los temas de investigación que se abordan en este proyecto. Estas etiquetas se generan con base en las adjudicaciones/concesiones subyacentes. Juntos, forma una huella digital única.