Detalles del proyecto
Descripción
La resistencia de los microorganismos a los fármacos es hoy una de las mayores amenazas para la salud mundial y la seguridad alimentaria.
Una de las estrategias clave para hacer frente a este problema es la búsqueda y/o desarrollo de nuevas moléculas con actividad antimicrobiana. Los péptidos de defensa del hospedero (HDPs) han tomado relevancia en el desarrollo de futuras aplicaciones terapéuticas, potencial en la agricultura y control de enfermedades por vectores.
En este trabajo se propone diseñar, caracterizar y evaluar la capacidad antimicrobiana de análogos sintéticos y modificados de HDPs identificados en escarabajos coprófagos.
Para esto, se evaluará in vitro la susceptibilidad de aislamientos clínicos y cepas bacterianas de referencia del grupo ESKAPE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, y Enterobacter cloacae), E. coli, la micobacteria Mycobaterium tuberculosis,las levaduras Candida albicans y Cryptococcus neoformans, de los diferentes péptidos diseñados. Aquellos péptidos con mejor actividad in vitro serán evaluados en un modelo murrino (in vivo) de tuberculosis y candidiasis diseminada.
De esta forma podremos desarrollar nuevas moléculas con potencial para desarrollar nuevos medicamento que puedan hacer frente a los microorganismos de importancia en la atención en salud.
Una de las estrategias clave para hacer frente a este problema es la búsqueda y/o desarrollo de nuevas moléculas con actividad antimicrobiana. Los péptidos de defensa del hospedero (HDPs) han tomado relevancia en el desarrollo de futuras aplicaciones terapéuticas, potencial en la agricultura y control de enfermedades por vectores.
En este trabajo se propone diseñar, caracterizar y evaluar la capacidad antimicrobiana de análogos sintéticos y modificados de HDPs identificados en escarabajos coprófagos.
Para esto, se evaluará in vitro la susceptibilidad de aislamientos clínicos y cepas bacterianas de referencia del grupo ESKAPE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, y Enterobacter cloacae), E. coli, la micobacteria Mycobaterium tuberculosis,las levaduras Candida albicans y Cryptococcus neoformans, de los diferentes péptidos diseñados. Aquellos péptidos con mejor actividad in vitro serán evaluados en un modelo murrino (in vivo) de tuberculosis y candidiasis diseminada.
De esta forma podremos desarrollar nuevas moléculas con potencial para desarrollar nuevos medicamento que puedan hacer frente a los microorganismos de importancia en la atención en salud.
Palabras clave
Antimicrobianos.
Síntesis Química.
Diseño.
Péptidos Catiónicos Antimicrobianos.
Resistencia antimicrobiana.
Péptidos de Defensa del Hospedero.
In vitro.
In vivo.
Síntesis Química.
Diseño.
Péptidos Catiónicos Antimicrobianos.
Resistencia antimicrobiana.
Péptidos de Defensa del Hospedero.
In vitro.
In vivo.
| Estado | Finalizado |
|---|---|
| Fecha de inicio/Fecha fin | 1/30/20 → 1/30/23 |
Objetivos de desarrollo sostenible de las Naciones Unidas
En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de desarrollo sostenible (ODS) globales para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. Este proyecto contribuye al logro de los siguientes ODS:
Fuente principal de financiación
- Nacional
Localización
- Bogotá D.C.
Huella digital
Explore los temas de investigación que se abordan en este proyecto. Estas etiquetas se generan con base en las adjudicaciones/concesiones subyacentes. Juntos, forma una huella digital única.