Detalles del proyecto
Descripción
El proyecto "Análisis de haplotipos construidos con microsatélites ligados al gen FMR-1 en familias con Síndrome X Frágil de Cundinamarca, Eje Cafetero y Valle del Cauca" busca profundizar en la caracterización genética del Síndrome X Frágil mediante el estudio de haplotipos asociados al gen FMR-1, principal responsable de esta enfermedad hereditaria. A través del análisis de marcadores microsatélites estrechamente ligados a este gen en familias provenientes de diferentes regiones de Colombia, la investigación permitirá identificar patrones de herencia, establecer posibles efectos fundador y evaluar la variabilidad genética entre poblaciones. Los resultados contribuirán a fortalecer el conocimiento sobre la epidemiología molecular del Síndrome X Frágil en el país, mejorar las estrategias de diagnóstico y asesoramiento genético, y generar evidencia científica que apoye el desarrollo de intervenciones más precisas para las familias afectadas, así como futuras investigaciones en genética humana y medicina de precisión.
| Estado | Finalizado |
|---|---|
| Fecha de inicio/Fecha fin | 1/1/06 → 1/1/12 |
Objetivos de desarrollo sostenible de las Naciones Unidas
En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de desarrollo sostenible (ODS) globales para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. Este proyecto contribuye al logro de los siguientes ODS:
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ODS 3: Salud y bienestar
Fuente principal de financiación
- Capacidad Instalada (Unidad Académica)
Localización
- Región Centro Oriente
Huella digital
Explore los temas de investigación que se abordan en este proyecto. Estas etiquetas se generan con base en las adjudicaciones/concesiones subyacentes. Juntos, forma una huella digital única.