A Randomized, international double-blinded (with in house blinding), controlled with Gardasil TM, dose ranging, tolerability, immunogenicity and efficacy study of a multivalent human papillomavirus (HPV) L1 virus-like particle (VLP) vaccine administered to 16-26 year-old women.

Proyecto

Descripción

Añadir 2 visitas al estudio primario con el fin de asegurar que se acumule un número adecuado de puntos finales para realizar los análisis de eficacia primaria antes de que el estudio finalice
EstadoFinalizado
Fecha de inicio / finalización efectiva12/1/122/28/17