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Resultado de la investigación 2010 2016

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Current needs for human and medical genomics research infrastructure in low and middle income countries

Forero, D. A., Wonkam, A., Wang, W., Laissue, P., López-Correa, C., Fernández-López, J. C., Mugasimangalam, R. & Perry, G. ene 1 2016 En : Journal of Medical Genetics. p. 438-440 3 p.

Resultado de la investigación: revisión exhaustivaArtículo

4 Citas

Endothelial cell dysfunction and cardiac hypertrophy in the STOX1 model of preeclampsia

Ducat, A., Doridot, L., Calicchio, R., Méhats, C., Vilotte, J. L., Castille, J., Barbaux, S., Couderc, B., Jacques, S., Letourneur, F., Buffat, C., Le Grand, F., Laissue, P., Miralles, F. & Vaiman, D. ene 13 2016 En : Scientific Reports.

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Cardiomegaly
Pre-Eclampsia
Endothelial Cells
Gene Regulatory Networks
Endothelium

Transcriptomic analysis of skin in a case of ichthyosis Curth–Macklin caused by a KRT1 mutation

Ortega-Recalde, O., Silgado, D., Fetiva, C., Fonseca, D. J. & Laissue, P. dic 1 2016 En : British Journal of Dermatology. p. 1372-1375 4 p.

Resultado de la investigación: revisión exhaustivaCarta

13 Citas
Primary Ovarian Insufficiency
Genetic Linkage
Genes
Pathology
Mutation
1 Citas

A novel TGM1 mutation, leading to multiple splicing rearrangements, is associated with autosomal recessive congenital ichthyosis

Ortega-Recalde, O., Moreno, M. B., Vergara, J. I., Fonseca, D. J., Rojas, R. F., Mosquera, H., Medina, C. L., Restrepo, C. M. & Laissue, P. oct 1 2015 En : Clinical and Experimental Dermatology. p. 757-760 4 p.

Resultado de la investigación: revisión exhaustivaArtículo

Ichthyosis
Mutation
Lamellar Ichthyosis
Congenital Ichthyosiform Erythroderma
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