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Paul Laissue Hormaza, PhD.

 https://orcid.org/0000-0003-4180-4796
  • 231 Citas
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20102021
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Proyectos 2010 2021

Genética y Genómica de enfermedades huerfanas

Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: null

Estudios funcionales de la regulación de oncoproteinas en la biología del cáncer para la determinación de nuevos marcadores moleculares de uso clínico

Laissue Hormaza, P., Contreras Bravo, N. C. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: null

Farmacogenética y Farmacogenómica en fallas terapéuticas y reacciones adversas a medicamentos

Laissue Hormaza, P., Fonseca Mendoza, D. J., Contreras Bravo, N. C. & Calderon Ospina, C. A.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: null

Genómica funcional de desórdenes reproductivos: insuficiencia ovárica primaria, aborto espontáneo recurrente y preeclampsia

Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: null

Genómica funcional de las enfermedades cardiovasculares

Laissue Hormaza, P. & Fonseca Mendoza, D. J.

3/15/18 → 3/15/21

Proyecto: null

Resultado de la investigación 2010 2018

1 Citas

A novel mutation in KHDRBS1 in a patient affected by primary ovarian insufficiency

Carlosama, C., Patiño, L. C., Beau, I., Morel, A., Delemer, B., Young, J., Binart, N. & Laissue, P., may 28 2018, En : Clinical Endocrinology. 4, 6, p. 245-246 2 p., 3.

Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo

1 Citas

ATG7 and ATG9A loss-of-function variants trigger autophagy impairment and ovarian failure

Delcour, C., Amazit, L., Patino, L. C., Magnin, F., Fagart, J., Delemer, B., Young, J., Laissue, P., Binart, N. & Beau, I., sep 17 2018, En : Genetics in Medicine. 8, 8, p. 1-9 9 p., 1.

Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo

Creating and validating a warfarin pharmacogenetic dosing algorithm for Colombian patients

Calderon Ospina, C. A., Fonseca Mendoza, D. J., Gálvez, J. M., Restrepo Fernandez, C. M., Contreras Bravo, N. C., Alvarado, C., Peña, N., Duarte, D., Laissue Hormaza, P. & Cifuentes, R. A., oct 15 2018, En : Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 2018, 11, p. 169-178 10 p., 11.

Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo

Acceso abierto

Functional evidence implicating NOTCH2 missense mutations in primary ovarian insufficiency aetiology

Patiño, L. C., Beau, I., Morel, A., Delemer, B., Young, J., Binart, N. & Laissue, P., oct 10 2018, En : Human Mutation. 10, 10, p. 1 10 p., 3.

Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo

Identification of a New Candidate Locus for Ebstein Anomaly in 1p36.2

Miranda-Fernández, M-C., Ramírez-Oyaga, S., Restrepo, C. M., Huertas-Quiñones, V-M., Barrera-Castañeda, M., Quero, R., Hernández-Toro, C-J., Tamar Silva, C., Laissue, P. & Cabrera, R., may 2018, En : Molecular Syndromology. 9, 3, p. 164-169 6 p.

Resultado de la investigación: Contribución a Revista › Artículo

Actividades 2017 2017

  • 1 Trabajo de Laboratorio

Trabajo de laboratorio en investigación

Paul Laissue Hormaza (Participant)
jul 1 2017 → dic 31 2017

Actividad: Trabajo de Laboratorio