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Resultado de la investigación 2005 2019

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Artículo
2019
1 Cita (Scopus)

Uveitis and Multiple Sclerosis: Potential Common Causal Mutations

Título traducido de la contribución: Uveítis y esclerosis múltiple: posibles mutaciones causales comunesde-la-Torre, A., Silva-Aldana, C. T., Muñoz-Ortiz, J., Piñeros-Hernández, L. B., Otero, O., Domínguez, A., Faciolince, L. A., Arcos-Holzinger, M., Mastronardi, C., Contreras-Bravo, N. C., Restrepo, C. M. & Arcos-Burgos, M., jun 3 2019, En : Molecular Neurobiology. p. 1-10 10 p.

Resultado de la investigación: Contribución a RevistaArtículo

Acceso abierto
2018

Creating and validating a warfarin pharmacogenetic dosing algorithm for Colombian patients

Calderon Ospina, C. A., Fonseca Mendoza, D. J., Gálvez, J. M., Restrepo Fernandez, C. M., Contreras Bravo, N. C., Alvarado, C., Peña, N., Duarte, D., Laissue Hormaza, P. & Cifuentes, R. A., oct 15 2018, En : Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 11, 11, p. 169-178 10 p., 11.

Resultado de la investigación: Contribución a RevistaArtículo

Acceso abierto
2010

Analisis Clinico y Molecular de una paciente con pentasomia del cromosoma X

Fonseca Mendoza, D. J., Contreras Bravo, N. C., Silva Aldana, C. T. & Mateus Arbelaez, H. E., 2010, En : Acta Biologica Colombiana. 15, p. 61 - 72 11 p.

Resultado de la investigación: Contribución a RevistaArtículo

Acceso abierto
2005

Distrofia Muscular de Duchenne y Becker: Una visión molecular

Silva Aldana, C. T., Fonseca Mendoza, D. J., Mateus Arbelaez, H. E., Contreras Bravo, N. C. & Restrepo Fernandez, C. M., sep 5 2005, En : Acta Medica Colombiana. 30, 3, p. 112 - 11 6 4 p.

Resultado de la investigación: Contribución a RevistaArtículo

Acceso abierto