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Resultados de investigaciones

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Uveitis and multiple sclerosis: potential common causal mutations

Título traducido de la contribución: Uveitis y esclerosis multiple: Mutaciones comunes potencialmente causales: posibles mutaciones causales comunesde la Torre Cifuentes, L. A., Silva-Aldana, C. T., Muñoz-Ortiz, J., Piñeros-Hernández, L. B., Otero, O., Domínguez, A., Faciolince, L. A., Arcos-Holzinger, M., Mastronardi, C., Contreras-Bravo, N. C., Restrepo, C. M. & Arcos-Burgos, M., jun 3 2019, En : Molecular Neurobiology. 56, p. 8007-80017 10 p.

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículo

Acceso abierto
1 Cita (Scopus)
2018

Creating and validating a warfarin pharmacogenetic dosing algorithm for Colombian patients

Título traducido de la contribución: Creación y validación de un algoritmo de dosificación farmacogenético de warfarina para pacientes colombianos: Un algoritmo de dosificación de warfarina para pacientes colombianosCalderon Ospina, C. A., Fonseca Mendoza, D. J., Gálvez, J. M., Restrepo Fernandez, C. M., Contreras Bravo, N. C., Alvarado, C., Peña, N., Duarte, D., Laissue Hormaza, P. & Cifuentes, R. A., oct 15 2018, En : Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 11, 11, p. 169-178 10 p., 11.

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículo

Acceso abierto
1 Cita (Scopus)
2010

Analisis Clinico y Molecular de una paciente con pentasomia del cromosoma X

Fonseca Mendoza, D. J., Contreras Bravo, N. C., Silva Aldana, C. T. & Mateus Arbelaez, H. E., 2010, En : Acta Biologica Colombiana. 15, p. 61 - 72 11 p.

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículo

Acceso abierto
2005

Análisis de Muestras de Orina para la detección molecular de enfermedades infecciosas. Aplicación en la identificación de Citomegalovirus Humano.

Fonseca Mendoza, D. J., Gutierrez Escobar, A. J., Mateus Arbelaez, H. E., Silva Aldana, C. T., Contreras Bravo, N. C. & Giraldo, A., dic 2005, En : Revista Ciencias de la Salud. 3, 2, p. 136-147 12 p.

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículo

Distrofia Muscular de Duchenne y Becker: Una visión molecular

Silva Aldana, C. T., Fonseca Mendoza, D. J., Mateus Arbelaez, H. E., Contreras Bravo, N. C. & Restrepo Fernandez, C. M., sep 5 2005, En : Acta Medica Colombiana. 30, 3, p. 112 - 11 6 4 p.

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículo

Acceso abierto
2004

Deleciones en el gen de la Distrofina en 62 familias colombianas correlación genotipo-fenotipo para la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker.

Fonseca Mendoza, D. J., Restrepo Fernandez, C. M., Silva Aldana, C. T., Contreras Bravo, N. C. & Mateus Arbelaez, H. E., 2004, En : Colombia Medica. 35, 4, p. 191-198 8 p.

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