Pituicytoma. Case report and literature review

Research output: Contribution to journalArticle

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Abstract

Pituicytoma is a rare glial tumour located in the sellar
and/or suprasellar region of the brain, it originates from
pituicytes, and they were included in the World Health
Organization (WHO) Classification of Central Nervous
System Tumours in 2017. As mentioned above it originates
from pituicytes cells in the posterior pituitary near the
infundibulum. Histological characteristics permits
classification and identification among other central
nervous system tumours localized in the posterior pituitary
or infundibulum. WHO classification describes them as
grades such as grade I tumour which has a differentiated
structure composed of spindle-shaped cells presumably
derived from pituicytes. We report the case of a 37-year-old
woman who developed a suprasellar tumour and that it was
discovered following a past medical history of amenorrhoea
and migraines. Once the lesion was detected in images, the
patient rejected surgical treatment even when she
developed galactorrhea and preferred medical treatment
with cabergoline. However, two years later she developed
visual defects due to increase in size by that time accepting surgical treatment. A review of the literature including most
common clinical and radiological features of this entity as
well as treatment protocols proposed are discussed.
Original languageEnglish
Pages (from-to)240-244
Number of pages4
JournalAustralasian Medical Journal
Volume11
Issue number4
DOIs
StatePublished - Apr 1 2018

Cite this

@article{e71a9a69e7914a198543980172e2487d,
title = "Pituicytoma. Case report and literature review",
abstract = "El hipocitoma es un tumor glial poco frecuente localizado en el sellar.y/o regi{\'o}n supraselar del cerebro, se origina a partir de pituicytes, y ellos fueron incluidos en el World Health Organizaci{\'o}n Mundial de la Salud (OMS) Clasificaci{\'o}n del Sistema Nervioso Central Tumores del sistema en 2017. Como se ha mencionado anteriormente, se origina de las c{\'e}lulas de los pituicytes en la pituitaria posterior cerca del infundibulum. Las caracter{\'i}sticas histol{\'o}gicas permiten clasificaci{\'o}n e identificaci{\'o}n entre otras centrales tumores del sistema nervioso localizados en la hip{\'o}fisis posterior o infundibulum. La clasificaci{\'o}n de la OMS los describe como grados como el tumor de grado I que tiene un tumor diferenciado estructura compuesta de c{\'e}lulas en forma de huso, presumiblemente derivado de pituicytes. Informamos del caso de un hombre de 37 a{\~n}os mujer que desarroll{\'o} un tumor supraselar y que fue descubiertos despu{\'e}s de un historial m{\'e}dico previo de amenorrea y migra{\~n}as. Una vez que la lesi{\'o}n fue detectada en im{\'a}genes, la la paciente rechaz{\'o} el tratamiento quir{\'u}rgico incluso cuando desarrollado galactorrea y tratamiento m{\'e}dico preferido con cabergolina. Sin embargo, dos a{\~n}os m{\'a}s tarde desarroll{\'o}defectos visuales debidos a un aumento de tama{\~n}o en ese momento en que se acepta el tratamiento quir{\'u}rgico. Una revisi{\'o}n de la literatura que incluye la mayor{\'i}a de las caracter{\'i}sticas cl{\'i}nicas y radiol{\'o}gicas comunes de esta entidad como as{\'i} como los protocolos de tratamiento propuestos.",
author = "{Velandia Hurtado}, {Fernando Alfredo}",
year = "2018",
month = "4",
day = "1",
doi = "10.1259/bjr/16529716",
language = "Ingl{\'e}s",
volume = "11",
pages = "240--244",
journal = "Australasian Medical Journal",
issn = "1836-1935",
publisher = "The Australasian Medical Journal Pty. Ltd.",
number = "4",

}

Pituicytoma. Case report and literature review. / Velandia Hurtado, Fernando Alfredo.

In: Australasian Medical Journal, Vol. 11, No. 4, 01.04.2018, p. 240-244.

Research output: Contribution to journalArticle

TY - JOUR

T1 - Pituicytoma. Case report and literature review

AU - Velandia Hurtado, Fernando Alfredo

PY - 2018/4/1

Y1 - 2018/4/1

N2 - El hipocitoma es un tumor glial poco frecuente localizado en el sellar.y/o región supraselar del cerebro, se origina a partir de pituicytes, y ellos fueron incluidos en el World Health Organización Mundial de la Salud (OMS) Clasificación del Sistema Nervioso Central Tumores del sistema en 2017. Como se ha mencionado anteriormente, se origina de las células de los pituicytes en la pituitaria posterior cerca del infundibulum. Las características histológicas permiten clasificación e identificación entre otras centrales tumores del sistema nervioso localizados en la hipófisis posterior o infundibulum. La clasificación de la OMS los describe como grados como el tumor de grado I que tiene un tumor diferenciado estructura compuesta de células en forma de huso, presumiblemente derivado de pituicytes. Informamos del caso de un hombre de 37 años mujer que desarrolló un tumor supraselar y que fue descubiertos después de un historial médico previo de amenorrea y migrañas. Una vez que la lesión fue detectada en imágenes, la la paciente rechazó el tratamiento quirúrgico incluso cuando desarrollado galactorrea y tratamiento médico preferido con cabergolina. Sin embargo, dos años más tarde desarrollódefectos visuales debidos a un aumento de tamaño en ese momento en que se acepta el tratamiento quirúrgico. Una revisión de la literatura que incluye la mayoría de las características clínicas y radiológicas comunes de esta entidad como así como los protocolos de tratamiento propuestos.

AB - El hipocitoma es un tumor glial poco frecuente localizado en el sellar.y/o región supraselar del cerebro, se origina a partir de pituicytes, y ellos fueron incluidos en el World Health Organización Mundial de la Salud (OMS) Clasificación del Sistema Nervioso Central Tumores del sistema en 2017. Como se ha mencionado anteriormente, se origina de las células de los pituicytes en la pituitaria posterior cerca del infundibulum. Las características histológicas permiten clasificación e identificación entre otras centrales tumores del sistema nervioso localizados en la hipófisis posterior o infundibulum. La clasificación de la OMS los describe como grados como el tumor de grado I que tiene un tumor diferenciado estructura compuesta de células en forma de huso, presumiblemente derivado de pituicytes. Informamos del caso de un hombre de 37 años mujer que desarrolló un tumor supraselar y que fue descubiertos después de un historial médico previo de amenorrea y migrañas. Una vez que la lesión fue detectada en imágenes, la la paciente rechazó el tratamiento quirúrgico incluso cuando desarrollado galactorrea y tratamiento médico preferido con cabergolina. Sin embargo, dos años más tarde desarrollódefectos visuales debidos a un aumento de tamaño en ese momento en que se acepta el tratamiento quirúrgico. Una revisión de la literatura que incluye la mayoría de las características clínicas y radiológicas comunes de esta entidad como así como los protocolos de tratamiento propuestos.

U2 - 10.1259/bjr/16529716

DO - 10.1259/bjr/16529716

M3 - Artículo

C2 - 21325358

VL - 11

SP - 240

EP - 244

JO - Australasian Medical Journal

JF - Australasian Medical Journal

SN - 1836-1935

IS - 4

ER -